اعراض ومضاعفات متلازمة تيرنر

[latifa Naf1]

متلازمة تيرنر هي متلازمة توجد في الإناث الذين يمتلكون نسخة واحدة فقط من الصبغ (خ)‏ في خلاياهم. متلازمة تيرنر هي اضطرابٌ يؤثِّر في تطوُّر الفتيات؛ والسببُ هو نقص الصبغي X أو انعدامه عند الإناث. وتكون الفتيات المصابات به قصيرات القامة ولا تعمل المبايض عندهن بطريقة صحيحة، وبذلك تكون معظمهن عقيمات، وهن معرَّضات لمشاكل أخرى متعلقة بصحتهن، مثل: ارتفاع ضغط الدم ومشاكل في الكلية والسكري والساد أو الكتاراكت، وهو تغيُّم أو إعتام في عدسة العين وتخلخل أو هشاشة العظام ومشاكل الغدة الدرقية، وهناك سماتٌ جسدية نموذجية أخرى لمتلازمة تيرنر وهي: عنق قصير و"متغضن" يحتوي على طيات جلدية من أعلى الكتفين إلى حواف العنق، وخط الشعر منخفض من الخلف، وأذنان منخفضتان، وانتفاخ اليدين والقدمين، و فيما يلي اليك اعراض ومضاعفات متلازمة تيرنر:


اعراض متلازمة تيرنر:
قصر القامة، وتأخر البلوغ.
ذراعان يمكن ثنيهما للخارج ناحية المرفق.
أظافر أصابع الأيدي والأرجل ضيقة، وملتفة للأعلى.
تراجع خط الشعر في الجزء الخلفي للرأس.
فقدان وظيفة المبيض، وعدم بدء ظهور التغيرات الجنسية عند البلوغ.
صدر عريض، وحلمات متباعدة، وطيات من الجلد على الرقبة.
سقف فم عال، وتشوهات في الفم.
انتفاخ، أو تورم (وذمة لمفية) في اليدين والقدمين.
التهابات مزمنة في الأذن الوسطى.
مشكلات في الكلى.
عيوب في القلب مثل: تضيق في الشريان الأورطي، أو تشوهات في صمام الأبهري.
يمكن أن تظهر الأعراض بدرجات متفاوتة، اعتمادًا على التركيب الوراثي لكل شخص.

متى تجب رؤية الطبيب:
عند ملاحظة الأعراض والعلامات، أو عند وجود مخاوف تتعلق بالنمو.

المضاعفات
تختلف المضاعفات بشكل كبير بين الأفراد المصابين بالمتلازمة، وتشمل التالي:
مشكلات في الأسنان.
مشكلات في القلب.
ارتفاع ضغط الدم.
فقدان السمع.
مشكلات في الرؤية.
صعوبات في التعلم.
اضطرابات المناعة الذاتية، مثل: قصور الغدة الدرقية، والاضطرابات الهضمية.
نزيف في الجهاز الهضمي.
مشكلات في الكلى.
مشكلات الهيكل العظمي، مثل: هشاشة العظام، أو الجنف، أو الحدب.
الإصابة باضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.
العقم.
مضاعفات الحمل، مثل: ارتفاع ضغط الدم، وتمزق الشريان الأورطي (الأبهر).

التشخيص:
يتم تشخيص متلازمة تيرنر خلال حياة الجنين قبل الولادة، أو في مرحلة الطفولة، أو خلال فترة ما قبل البلوغ (8 - 12 سنة)، أو في أواخر مرحلة البلوغ، حيث يتم ذلك:
قبل الولادة: عن طريق فحص الأم، وذلك بأخذ عينة من السائل الأمنيوسي، أو غيرها من الأنسجة والخلايا؛ لتحليل الكروموسومات (الصبغيات).
في مرحلة الطفولة: عندما لا تنمو الفتاة على نحو طبيعي.
خلال سنوات المراهقة: عند تأخر الوصول إلى مرحلة البلوغ.
ويتم تشخيص متلازمة تيرنر باستخدام عدد من الاختبارات، وتشمل التالي:
أخذ عينة من المشيمية (قبل الولادة).
التاريخ الطبي.
الفحص السريري.
التقييم النفسي والتربوي.
الفحوصات المخبرية: بوساطة فحص الدم النووي؛ لتحليل التركيبة الصبغية للفرد، وتحديد وجود الكروموسوم X.
الاختبارات الجينية.
ويساعد التشخيص المبكر على تحديد ما إذا كانت المصابة تعاني مشكلات صحية تحتاج إلى علاج.

العلاج:
لا يوجد علاج نهائي لمتلازمة تيرنر، لكن يتوفر عدد من خيارات العلاج؛ لمساعدة المصابات للتعايش مع الحالة، وتشمل التالي:
​عملية جراحية؛ لتصحيح أي عيوب في القلب.
علاج هرمون النمو؛ لزيادة الطول.
العلاج بالهرمونات البديلة.
المراقبة المنتظمة؛ للتحقق من مستويات الهرمونات.
المتابعة المنتظمة، والتحكم بالمشكلات الصحية بوساطة فريق طبي من جميع التخصصات.
المساعدة في الحمل والإنجاب.
الوقاية:
لا توجد طريقة لمنع حدوث متلازمة تيرنر، لكن قد تساعد المشورة الطبية، واتباع نمط حياة صحي في منع مضاعفات أمراض القلب والأوعية الدموية لدى النساء المصابات بمتلازمة تيرنر.

المزيد من آخر المواضيع من نفس القسم:

• تقرير شامل عن عسر القراءة – الديسلكسيا عند...
• تقرير شامل عن متلازمة واردينبيرغ
• ابرز الاختلافات بين التوحد وطيف التوحد
• تقرير شامل عن ابرز اعراض الاعاقة السمعية عند...
• تقرير مفصل عن اهم اعراض التوحد عند الاطفال
• تقرير عن متلازمة ويليام
• ابرز اعراض التأخر الذهني عند الاطفال
• تقرير عن متلازمة بين روبين
• تقرير مفصل عن متلازمة كوهين
• كل ما تحتاج لمعرفته عن متلازمة كروزون

للحصول على تفسير لحلمك .. حمل تطبيقنا لتفسير الاحلام :
اجهزة الاندرويد : تفسير الاحلام من هنا
اجهزة الايفون : تفسير الاحلام من هنا